Qualcuno ha già acquistato in farmacia Fampyra? Costa davvero 842,00 € per 4 flaconi da 14 compresse?

Ciao Michela,
è stato prescritto dal neurologo prof. Comi a mia madre.
Ma non ha ancora cominciato ad assumerlo....e in farmacia mi hanno confermato che 4 flaconi da 14 pastiglie costano € 841,50

Non fatevi infinocchiare da farmaci inutili e costosissimi specialmente se prescritti da.....
Pensateci bene un mese di trattamento per 841,50 Euri ( Azz!!!! per me quasi mezzo stipendio)...non vi sembrano un po tanti? per un farmaco che ha dato, io dico, scarsi risultati visto che il Fampyra alias fampridina nel corso degli studi e in particolar modo in uno degli studiprincipali è risultato efficace nel migliorare la velocità di deambulazion nel 35% circa dei pazienti trattati rispetto all'8% dei soggetti trattati con placebo, e da un secondo studio sono emersi risultati simili: il 43% dei pazienti del gruppo in cura con Fampyra ha risposto al trattamento rispetto al 9% dei soggetti del gruppo trattato con placebo?
Inoltre il trattamento con Fampyra deve essere effettuato esclusivamente dietro prescrizione e supervisione di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla. La dose raccomandata è di una compressa assunta per via orale, due volte al giorno, a distanza di 12 ore. Le compresse devono essere assunte a digiuno.
I pazienti devono essere esaminati a distanza di due settimane di trattamento ( Mi domando e se dopo due settimane il farmaco si è dimostrato inutile? che facciamo buttiamo nel cesso 450 Euro)); il trattamento deve essere interrotto se non si osservano miglioramenti. Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di peggioramento della capacità di deambulazione o se il paziente non riferisce di trarre beneficio dal trattamento.
Una domanda:
Il Luminare che ve lo ha prescritto è disponibile a seguirvi nei primi periodi della somministazione del farmaco e se si a che prezzo?

Per non parlare dei possibili effetti indesiderati più comuni di Fampyra che sono di carattere prevalentemente neurologico (ossia rilevabili a livello nervoso o cerebrale), vale a dire convulsioni, insonnia, ansia, problemi di equilibrio, capogiri, parestesie (sensazioni anomale quali formicolii e pizzicore), tremori, mal di testa e astenia (debolezza). L'effetto indesiderato più comune riferito negli studi clinici, che colpisce circa il 12% dei pazienti, è l'infezione del tratto urinario. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Fampyra, si rimanda al foglio illustrativo.
Mi domando:
ma questi effetti collaterali non sono più o meno sovrapponibibili alla sintomatologia che provoca la nostra " cara amica?".
Se dopoo aver letto, la cosa per voi è indifferente.... come dicono a Napoli ......
ACCATTATAVILL!!!
A parte gli scherzi comunque un consiglio se proprio siete convinti a utilizzarlo potete trovare in una buona farmacia, più o meno lo stesso farmaco, come preparato galenico ossia la 4-Aminopiridina anche conosciuta come fampridina ed è prescrivibile da un buon neurologo.
A me costa, per 90 cp che equivalgono a circa 3 mesi di trattamento poco più di 30 euro


La cosa che a me lascia sconcertato è il fatto che l'Associazione non intervenga anche riguardo la prescrizioni di tali farmaci che costano un occhio della testa ( Cosa dovremmo fare secondo voi per curarci? Forse prostituirci ?) e per di più possono anche far parecchio male
visto che gli effetti indesiderati più comuni del Fampyra.
Perche mia cara AISM che ti ergi a paladino a difesa della nostra salute mettendoci in allerta riguardo l'utilizzo di procedure non ancora testate:(NB La PTA si pratica da oltre 30 anni) non fai lo stesso anche quando ci propineno veleni?

Un'altra cosa che mi lascia ancora più sdegnato per non dire schifato, è il fatto che lo stesso ESIMIO Professore, che credo faccia parte del comitato scientifico dell'AISM, ha boicottato a spada tratta i suoi colleghi, "Parlo del prof Zamboni che il Dr Salvi" che propugnavano un ECD ed eventualmente una semplice PTA in quanto suo dire erano procedure pericolosissime per la salute dei pazienti.
Mi domando e farmaci come il Tisabry, Fingolimod Fampira ecc come li reputa forse Acqua fresca?
Ancora visto che tra i possibili benefici che la PTA puo dare sono da annoverae anche il miglioramento dell'equilibrio e dell deambulazione perche non permettere a chichessia di poter optare per una PTA invece della somministrazione di un veleno?
Perchè non permetterci di scegliere la pistola con cui ammazzarci?
Perche essere costretti a schiattare solo per avvelenamento?
Spero che la mia associazione non mi risponda:che c'è la libertà di poter o meno acquistare il farmaco.... se cosi fosse rimarrei deluso in quanto la stessa no mi rappresenterebbe più

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Un giorno senza sorriso è un giorno perso.
Charlie Chaplin

AH ! C'E' L'INEFFABILE ED ONESTO COMI DI MEZZO ! SE AVEVO DEI DUBBI, ADESSO NON LI HO PIU'. BENE BENE

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“Quis custodiet ipsos custodes?”

ma, chi controlla i controllori?

www.pharmastar.it/index.html?cat=3&id=4923
Il Chmp ha dato parere negativo all'approvazione di un nuovo farmaco indicato per la terapia della sclerosi multipla (SM) al fine di migliorare la capacità di camminare dei pazienti. Si tratta di fampridina, un agente terapeutico sviluppato dalla piccola biotech Acorda Therapeutics. In Europa si è aggiudicata i diritti la società Biogen Idec, che già commercializza altri importanti farmaci per questa patologia (Avonex, Tysabri). Qualora venisse approvato, il farmaco avrà il marchio Fampyra.

Il nuovo farmaco è una formulazione in compresse a rilascio esteso del farmaco sperimentale dalfampridina (4-aminopiridina, denominata fampridina al di fuori degli Stati Uniti).
Come tutte le amino piridine, fampridina agisce bloccando i canali del potassio nei nervi demielinizzati, con conseguente riduzione della dispersione di corrente dagli assoni, ripristino della conduzione neuronale e formazione del potenziale d'azione, ristabilendo così la conduzione neuronale.

Lo studio di fase III pubblicato a febbraio 2009 sulla rivista scientifica The Lancet, che ha coinvolto 301 persone con qualsiasi tipo di SM, ha evidenziato che la velocità di movimento risulta aumentata del 25% nelle persone trattate con il farmaco rispetto al placebo.
In un secondo studio di fase III condotto su 240 persone con SM, i cui dati erano stati comunicati a giugno 2008, aveva confermato i benefici evidenziati nel primo studio, dimostrando che una maggior proporzione di persone sotto terapia aveva avuto un miglioramento importante nella velocità di camminata se confrontato con il placebo.

Gli effetti collaterali più frequentemente segnalati negli studi condotti su tale farmaco sono stati: dolori alla schiena, senso di vertigine, insonnia, fatica, nausea e disturbi dell'equilibrio, una maggiore frequenza di infezioni del tratto urinario e mal di testa.

Circa i due terzi delle persone colpite da SM hanno riferito di avere difficoltà di camminare e di questi il 70% ha sottolineato che tale problema costituiva la parte più difficile della loro malattia, e la maggior parte di persone ha comunicato che la difficoltà di camminare, limita in modo significativo la loro attività giornaliera, inclusa la loro capacità di viaggiare.

Fempridina ha una storia curiosa perchè è un prodotto avicida, utilizzato negli aeroporti e dai contadini come veleno per ridurre la quantità di uccelli. Circa 20 anni fa, alcuni test avevano evidenziato la capacità della fempridina di migliorare la conduzione nervosa. Da allora, alcuni neurologi hanno incominciato a utilizzarlo off label per i pazienti con SM.,

Sustained-release oral fampridine in multiple sclerosis: a randomised, double-blind, controlled trial Theodore R Brown, Lauren B Krupp, Randall T Schapiro, Steven R Schwid, Ron Cohen, Lawrence N Marinuccie, Andrew R Blighte, on behalf of the Fampridine MS-F203 Investigators. The Lancet, 2009 Feb; 373: 732 - 738

lascio a VOI Leggere e prenderne atto ..quando vi dico <leggere MOLTO BENE prima di INIZIARE qualsiasi TERAPIA >