Salta al contenuto principale

15/03/2017

Censis: un’indagine sulle difficoltà di chi convive con la sclerosi multipla

Il Centro Studi Investimenti Sociali, in collaborazione con l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla, conduce un’indagine per far emergere le difficoltà di chi vive con la SM. I risultati verranno pubblicati sul Barometro della SM 2017. Un passo importante per realizzare le priorità dell’Agenda della SM 2020.

 

Conoscere prima di agire: è fondamentale se si vogliono raggiungere obiettivi concreti. Con questo fine il Censis - Centro Studi Investimenti Sociali - su incarico dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla, condurrà un’indagine per comprendere i bisogni di chi affronta la sclerosi multipla quotidianamente, le risposte che ottengono dalle Istituzioni, e per far emergere le loro difficoltà. Si darà così forza e concretezza alle azioni che l’Associazione sta portando avanti per realizzare le priorità definite nell’Agenda della SM 2020.

 

L’indagine è rivolta alle persone con SM, tutti possono partecipare dando la propria disponibilità per un’intervista telefonica con un incaricato del Censis, della durata di circa 20/30 minuti. I dati, raccolti in modo completamente anonimo, nel totale rispetto della privacy, verranno elaborati e pubblicati sul Barometro della SM 2017, che sarà disponibile dal prossimo maggio.

 

La tua esperienza di persona con SM è indispensabile per mettere a fuoco nel modo migliore i reali problemi e le necessità della vita con la patologia.

 

Cosa occorre fare se vuoi partecipare:

•  Leggere attentamente il consenso informato, stampare e compilare la scheda (nome, numero di telefono, regione) e firmarla (scarica qui il documento);

•  Spedire la scheda firmata a Censis (vedi indirizzo sotto).

 

Fondazione Censis
Centro Studi Investimenti Sociali
Area Welfare e Salute
c.a. Dott.ssa Ketty Vaccaro
Piazza di Novella 2, 00199 Roma

 

Cosa è il Barometro: è uno strumento di cui si è dotata l’Associazione che permette di misurare la realtà complessa della sclerosi multipla, attraverso la messa in comune di informazioni provenienti dalle diverse fonti. Gli studi e dati specifici raccolti vengono annualmente aggiornati e pubblicati e permettono di quantificare i passi fatti per raggiungere le priorità riportate nell’Agenda della SM 2020. Può essere utile mostrare o consegnare l’edizione del 2016 alle persone con SM che contattate per l’indagine.