Dossier Tysabri®

È il nome commerciale del Natalizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato per il trattamento delle forme di SM recidivante remittente approvato negli Stati Uniti, in Canada, in Europa e da ora anche in Italia. A seguito della determinazione 7 dicembre 2006 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.292 del 16 dicembre 2006, l'AIFA autorizza la rimborsabilità del Tysabri® per il trattamento di alcune forme particolarmente resistenti di sclerosi multipla recidivante remittente.

I contenuti del Dossier:
- La storia del Natalizumab
- Modalità di prescrizione, somministrazione e rimborsabilità del farmaco in Italia indicate nel provvedimento
- Domande e risposte sul Tysabri®

Ultimo aggiornamento luglio 2012