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BARRIERE ARCHITETTONICHE

STUDI DENTISTICI

 

A seguito del nostro progetto di mappatura dei siti accessibili a Trieste, pubblichiamo l'elenco degli studi dentistici, finora sondati, e la relativa tabella di accessibilità.

 

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Il progetto sarà in continuo aggiornamento.

 

 

 

LA MELA DI AISM 2020

 

Abbiamo esaurito tutte le mele. Ringraziamo tutti quelli che hanno aderito alla manifestazione. Ancora GRAZIE da tutti noi.

 

 

Sclerosi Multipla: diffusi i dati mondiali nell’ATLAS of MS. Oltre 2,8 milioni di persone colpite dalla malattia

La più vasta indagine globale sulla malattia, pubblicata dalla Federazione Internazionale Sclerosi Multipla (MSIF) insieme alle Associazioni nazionali SM, è stata presentata in occasione di ECTRIMS

11/09/2020

 

Atlas of MS

 

I numeri sono evidenti: in qualche parte del mondo ogni 5 minuti viene diagnosticato un caso di sclerosi multiplaCi sono 2,8 milioni di persone che vivono con la SM in tutto il mondo. Questa stima globale è aumentata rispetto al 2013 in cui erano stimate 2,3 milioni di persone con SM nel mondo. E rimane comunque certamente un dato sottostimato.

 

Se si traducono i numeri in un dato medio mondiale una persona su 3000 convive con la malattia.

 

In Italia si stimano oggi 126 mila persone con SM e questo dato epidemiologico nazionale è metodologicamente corretto, come spiegato nel Barometro della SM pubblicato da AISM. Ma in molte altre nazioni il metodo di rilevazione è sottostimato o mancante.

 

A dare questa fotografia globale è la terza edizione di Atlas of MS, la più vasta indagine mondiale sulla malattia, presentata oggi in occasione di MS Virtual, 8th ACTRIMS/ECTRIMS meeting, il più importante appuntamento dell’anno per quello che riguarda la ricerca sulla sclerosi multipla, che quest’anno si svolge a Washington. Questa edizione dell’Atlante (Atlas) della SM 2020 è stata pubblicato dalla Federazione Internazionale Sclerosi Multipla (MSIF), ed ha aggiornato le precedenti edizioni pubblicate nel 2008 e nel 2013: è il quadro più chiaro della SM in tutto il mondo e di come viene diagnosticata la malattia.

 

Rispetto alle edizioni passate si registrano miglioramenti nella metodologia di conteggio, sia a livello nazionale che globale. Inoltre in molte nazioni in questi anni è migliorata la capacità di fare diagnosi, e comunque le persone con SM vivono più a lungo. Questi sono alcuni dei fattori che probabilmente hanno giocato un ruolo importante nell’incremento dei dati epidemiologici della malattia.

 

Peer Baneke, CEO della MSIF dichiara: "L'Atlante della SM è lo studio più completo fino ad oggi che mappa il" dove, quando e chi "della SM. Lo studio dell’epidemiologia è fondamentale, ma ovviamente il suo valore dipende dalla qualità dei dati raccolti. L’Atlante della SM dimostra che la qualità dei dati disponibili sta migliorando molto, anche se c’è ancora molto da fare  in questo campo nei prossimi anni.’

                                                         

La Federazione internazionale con tutte le associazioni di SM auspica una raccolta di dati sempre più completa per garantire accesso a una diagnosi tempestiva, ai trattamenti pertinenti, agli operatori sanitari specializzati e ai servizi di assistenza adeguati per le persone colpite e le loro famiglie.

 

Il Prof. Mario Alberto Battaglia, Presidente della FISM, Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, che ha fatto parte del gruppo di lavoro sin dalla prima edizione curata con l’Organizzazione Mondiale della Sanità, sottolinea: «l’importanza dei numeri e dello scenario reale della sclerosi multipla è fondamentale per le azioni di rappresentanza e affermazione dei diritti delle persone, per orientare la decisione da parte delle Istituzioni nazionali e regionali in materia di sanità e di welfare,  in una parola per rispondere ai bisogni reali delle persone e delle loro famiglie. AISM ogni anno mette a disposizione una fotografia aggiornata per l’Italia attraverso il Barometro della SM, lo abbiamo fatto con tutti i dati raccolti durante l’emergenza della pandemia e abbiamo da sempre messo la nostra esperienza a disposizione della comunità internazionale nei progetti condivisi. L’Atlas rappresenta una fotografia, ancorchè sottostimata per problemi metodologici in molti paesi, e a nostro parere nel mondo si superano certamente i 3 milioni di persone con SM».

 

Una malattia di genere

L’Atlas 2020 conferma che le donne hanno una probabilità due volte più alta di avere la SM rispetto agli uomini (69% donne rispetto al 31% uomini), anche se in alcuni paesi come le regioni del Pacifico occidentale e del sud-est asiatico le donne hanno una probabilità di avere la SM tre volte più alta. Le ragioni di tali differenze tra maschi e femmine sono ancora sconosciute, ma è probabile che siano coinvolti diversi fattori, come le differenze ormonali e genetiche, nonché le diverse esposizioni sociali, di stile di vita e ambientali tra i sessi. Saranno necessarie ulteriori ricerche per capire in che modo la genetica, l'ambiente e altri fattori aumentano le possibilità di una donna di sviluppare la SM - questo potrebbe potenzialmente rivelare nuovi modi per trattare o addirittura prevenire la SM.

 

Età di diagnosi

L’età media di esordio della malattia è di 32 anni. In genere, la SM viene diagnosticata nelle persone di età compresa tra 20 e 30 anni, ma può verificarsi a qualsiasi età. Ci sono anche casi a esordio pediatrico che almeno in 20 nazioni sono evidenziati. La sclerosi multipla è una malattia cronica, imprevedibile e progressivamente invalidante. Non esiste una cura risolutiva per la SM, il che significa che le persone convivono con la malattia per molti decenni. Ciò differenzia la SM da altre condizioni neurologiche come la demenza e l'ictus, che colpiscono prevalentemente le persone in età più avanzata (pari o superiore a 65 anni). La SM è la causa neurologica più comune di disabilità per i giovani adulti.

 

Vista la giovane età in cui una persona fa progetti di vita è importante che i governi, i sistemi sanitari nazionali, i datori di lavoro consentano alle persone con SM di ottenere una miglior qualità di vita. Ciò include la diagnosi e il trattamento precoce della malattia per evitare le ricadute e prevenire la progressione della disabilità, insieme a una legislazione protettiva per consentire alle persone di accedere a cure e di mantenere il proprio lavoro.

Forme di sclerosi multipla

All'85% delle persone con SM in tutto il mondo viene inizialmente diagnosticata la sclerosi multipla recidivante-remittente in cui sperimentano periodi di ricaduta e remissione, e al 12% la forma progressiva. Al restante 3% inizialmente la SM non viene riconosciuta. Per tutti coloro che ne sono colpiti, la SM rende la vita imprevedibile.

 

I registri di malattia

Sono pochi i paesi dove esiste un Registro di patologia che consente di avere dati continuamente aggiornati e disponibili per la ricerca scientifica e per le istituzioni. Per questo è fondamentale un impegno per il futuro come sottolinea ancora il prof. Battaglia : “ In Italia la Fondazione Italiana Sclerosi Multipla e la Società Italiana di Neurologia hanno creato con proprie risorse il Registro Italiano , che ad oggi raccoglie i dati di oltre 70.000 pazienti ma ribadiamo la richiesta già formulata al Ministero della Salute di arrivare alla formalizzazione del Registro Italiano della Sclerosi Multipla e alla piene collaborazione con tutte le Regioni”.

 

 

Esperti di 115 paesi hanno completato l'indagine epidemiologica, rappresentando l'87% della popolazione mondiale, un aumento rispetto ai 106 paesi partecipanti nel 2013. La qualità dei dati sulla prevalenza è migliorata, con l'84% dei paesi in grado di citare come fonte pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria, registri degli Stati o data base sanitari.

 

 

CONGRESSO ORDINARIO DEI SOCI

SEZIONE AISM - TRIESTE 2020

Mercoledì 7 ottobre si terrà il Congresso ordinario dei soci alle ore 17:30 presso la sede AISM di Trieste in Via dei Modiano, 5 

Si raccomanda ad ogni Socio di portare con sé un documento di identità e la ricevuta di pagamento relativa all'iscrizione associativa e alla tessera associativa per l'anno in corso e l'anno precedente. 

SCARICA QUI LA CONVOCAZIONE E LA DELEGA

 

Oltre 2 milioni di mele ti aspettano per la lotta alla sclerosi multipla

 

2, 3 e 4 ottobre 2020 torna La Mela di AISM a prenotazione nelle sezioni provinciali di tutta Italia. Attivo anche l'SMS solidale al 45512 a sostegno del progetto “ripartire insieme”. Testimonial di Mela è lo chef Alessandro Borghese che continua il suo impegno verso i giovani con sclerosi multipla, i più colpiti dalla malattia.

 

Una mela per la lotta alla sclerosi multipla.  Una  malattia che colpisce principalmente i giovani, di cui non si conoscono ancora le cause e per la quale non esiste ancora la cura definitiva. Da venerdì 2 a domenica 4 ottobre – giornata del Dono Day - “La Mela di AISM” ti aspetta.

Dal 4 settembre su www.aism.it/mela o presso la sezione provinciale AISM del proprio territorio, è già possibile prenotare un sacchetto da 1,8 kg di gustose mele rosse, verdi e gialle a fronte di una donazione minima di 9 euro. L’iniziativa di sensibilizzazione e di raccolti fondi di AISM andrà  a sostenere la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla e a garantire e potenziare i servizi destinati alle persone con SM, la maggior parte delle quali sono giovani tra i 20 e 40 anni.

 

La Mela di AISM è un’iniziativa promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi  Multipla e si svolge sotto l’Alto Patronato della Presidenza della Repubblica.

Alla manifestazione è legato anche il 45512,  il numero solidale di AISM i cui fondi raccolti oltre a sostenere la ricerca scientifica sulle forme gravi di sclerosi multipla andrà a sostenere il progetto “ripartire insieme” dopo l’emergenza, per essere ancora di più al fianco delle persone con sclerosi multipla e continuare a garantire le attività di AISM sul territorio, fondamentali per le persone con SM. Gli importi della donazione saranno di 2 euro da cellulare personale Wind Tre, TIM, Vodafone, Iliad , PosteMobile, CoopVoce, Tiscali; di 5 euro da chiamata da rete fissa TWT, Convergenze e PosteMobile; di 5 o 10 euro da chiamata da rete fissa TIM, Vodafone, Wind Tre, Fastweb, e Tiscali.

 

AGGIORNAMENTO : 

Assenze dal lavoro equiparate al ricovero: Messaggio INPS

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CLICCA QUI PER SCARICARE L'ALLEGATO

 

EMERGENZA CORONAVIRUS: IL NUOVO DECRETO

CLICCA QUI PER TUTTE LE INFORMAZIONI A RIGUARDO

 

Emergenza coronavirus

 

CORONAVIRUS E LAVORO PER LE PERSONE CON SCLEROSI MULTIPLA, CON GRAVI PATOLOGIE E IMMUNODEPRESSE

AGGIORNAMENTI: 

Siamo in attesa del nuovo decreto 

Conferma dell'assenza di cui all'articolo 26 del Decreto "Cura Italia". E' stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Conversione in legge (cioè per così dire la conferma) del Decreto-Legge n° 18 ("Cura Italia") del 17 Marzo.  In particolare si evidenzia che per quanti abbiano usufruito della assenza di cui al comma 2 dell'art 26, resta valida tale assenza usufruita tra Marzo e Aprile (sino al 30 Aprile). Emerge però che se qualcuno avesse avviato l'assenza tramite il solo certificato del neurologo, sarebbe opportuno un ulteriore passaggio con il medico di base per far prescrivere effettivamente detta assenza con certificato telematico di malattia. 
Qui la news che spiega  nel dettaglio: https://www.aism.it/emergenza_coronavirus_e_certificazioni_assentarsi_dal_lavoro_le_ultime_novita
Nei prossimi giorni forniremo anche ulteriori dettagli su questa legge di Conversione del "Cura Italia".

 

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SEGRETERIA AISM TRIESTE

La segreteria è regolarmente aperta al pubblico su appuntamento nei consueti orari (da lunedì a giovedì dalle 9:00 alle 13:00 e lunedì e mercoledì dalle 14:00 alle 16:00), potete comunque telefonare al numero 040 948001 o scriverci una e-mail a aismtrieste@aism.it , vi risponderemo il prima possibile.

 

 

ANCHE IL SERVIZIO CIVILE HA RIPRESO A LAVORARE PER I SOCI!!

clicca qui per vedere cosa facciamo!