Salta al contenuto principale

Le Storie di AISM

«Comunque mamma»: Antonella Ferrari e il suo dolore per non essere diventata mamma

La lunga lotta di Antonella, madrina AISM, per diventare mamma naturale o adottiva. Una ferita ancora aperta, un racconto intimo e pubblico insieme, una navigazione che continua: "voglio scorgere la luce che cerco. Non so quando accadrà, ma ci riuscirò".

Leggi l'articolo

Maria Pia Sormani e AISM: pioniere della salute

C’è anche la professoressa Maria Pia Sormani tra le “donne pioniere” che la Regione Liguria porta alla ribalta, oggi, con una mostra fotografica a Genova, Savona, Spezia e Imperia. Con le foto dell'archivio Leoni e testimonianze dal vivo, l'iniziativa dà rilievo a tutte le donne, di ieri e di oggi, capaci di distinguersi nei rispettivi campi e cambiare la storia di tutti noi.

Leggi l'articolo

L’ 8 Marzo e la lunga strada delle donne verso la parità: «Le difficoltà non mi hanno impedito di diventare una scienziata»

Nella Giornata Internazionale della Donna, la professoressa Maria Pia Abbracchio racconta la sua lunga storia nella scienza: «il lavoro più bello del mondo, tutti abbiamo il diritto di farlo e il dovere di provarci, se ne abbiamo le capacità. Le differenze delle donne non sono un meno ma un più».

Leggi l'articolo

Davide Simeone, oggi marito, domani padre: «Sono contento di scrivere la vita, di vivere scrivendo»

«La felicità è una scelta», dice Davide. Scrittore, fondatore con altri del blog “Inchiostro di Puglia”, direttore artistico di diversi festival letterari del suo territorio, blogger di GiovanioltrelaSM, ha da poco pubblicato il suo ultimo romanzo “Domani mi sveglio presto”. Ci incontriamo in quel magico territorio di confine tra scrittura e vita, tra realtà e fantasia, dove tutto è possibile e dove più di tutto conta la storia che abbiamo da raccontarci.

Leggi l'articolo

Mouhaned Fraieh: il karatè e la sclerosi multipla

Fa parte della nazionale di Karatè, con cui ha partecipato ai campionati europei e mondiali. Ha la sclerosi multipla da poco più di un anno e, qui, ci racconta a cuore aperto come combatte per la felicità e come affronta tristezza e rabbia, cercando di fare il massimo ogni giorno.

Leggi l'articolo

I miei diritti con il sorriso

Emanuela Santoro vive a Galatina, in provincia di Lecce. Dopo la diagnosi di SM si è iscritta alle liste del collocamento mirato ed è stata chiamata subito: “prima ero sempre precaria, ora ho trovato un lavoro stabile. Mi hanno riconosciuto tutti i diritti e soprattutto lo hanno fatto con il sorriso. Un diritto con il sorriso fa tutta la differenza del mondo”.  La sua storia e i suoi messaggi.

Leggi l'articolo

Ciao, sono la Mela di AISM. Sono pronta, ti aspetto in piazza

Le Mele stanno arrivando: ci aspettano in piazza l'1, 2 e il 4 ottobre. Ecco cosa abbiamo scoperto nelle cooperative dell'Emilia Romagna che le preparano per AISM, da più di vent’anni. Insieme, condividiamo una lunga storia di futuro per la libertà dalla sclerosi multipla.

Leggi l'articolo

Io Walter, la sclerosi multipla, la vita

Walter cura le mucche da latte di famiglia, fa due lavori, ama sua moglie e i suoi figli. Sa che dalla SM non si guarisce, oggi. Ma ha scelto di vivere. Di lottare. E di “tenere allegra” la mielina che gli è rimasta.

Leggi l'articolo

Disagi aerei: persone con sclerosi multipla discriminate due volte

 

Anche sui disagi aerei le persone con sclerosi multpla sono discriminate due volte. Arrivano al nostro Numero Verde AISM richieste di aiuto perché vengono smarriti in continuazione bagagli con dentro i farmaci fondamentali per il trattamento della sclerosi multipla, a molte persone con disabilità non viene data assistenza aeroportuale ed ad alcuni viene o danneggiata o smarrita la  sedia a rotelle. 

 

Leggi l'articolo

Asia Tempestini e i suoi video social per parlare di SM: «andiamo oltre le apparenze»

Fa video da 1 milione di visualizzazioni, ha 10.000 follower su Instagram dove racconta la sua vita con la sclerosi multipla: «Smontiamo i falsi miti. Una donna con SM può studiare, diventare mamma, fare sport, viaggiare. Le persone hanno diritto a un’informazione corretta, che le renda consapevoli. E i social aiutano tantissimo a diffonderla»

Leggi l'articolo

Elisa, da Tik Tok ad AISM: «Il mio impegno per i diritti e per l’Agenda»

Elisa Flaminio è una delle tre giovani testimonial della campagna AISM "L'apparenza Inganna".  Il 28 maggio ha compiuto 30 anni. E il 29 maggio sono passati sei mesi esatti dalla diagnosi di SM. Poi il 30 maggio è stata a Roma, in Parlamento, per la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla. Toscana di Lucca, psicologa, ci racconta le sue giornate intense e la sua vita, le sue passioni, le sue fatiche, i diritti cui non vuole che nessuna persona con SM debba rinunciare.

Leggi l'articolo

Gloria Leppini: «Io, Tik Tok e AISM. Insieme per un’informazione corretta che arrivi a tutti»

Gloria ha 26 anni e 4 anni fa ha scoperto di avere la SM: «non ero mai andata all’Ospedale neppure una volta». Da allora tanto è cambiato: «la Gloria di prima non esiste più, ora so che il tempo bello va vissuto fino in fondo». Con i suoi video in Tik Tok, che raggiungono anche milioni di persone, e le pagine del sito di AISM dà il suo contributo  per un’ informazione efficace sulla SM: «anche io agisco l’Agenda della SM 2025.

 

Leggi l'articolo

Sono Matteo e non smetto di partire: «si può fare e ri-fare»

Matteo Gamerro, 42 anni, ci racconta la sua storia: «La sclerosi multipla è arrivata quando avevo 20 anni. Sono in carrozzina da 13 anni ma non smetto di "rimettermi in cammino" verso i miei sogni. Il 24 aprile, con un gruppo di amici a spingere a turno la mia Joelette, ripartiremo da Roma sul “Cammino di San Michele”. Se noi riusciamo a fare cose in apparenza impossibili, allora anche gli uomini che si fanno la guerra potrebbero fermarsi e cercare un accordo».

Leggi l'articolo

Emanuela: «Mamma, donna, persona. Voglio vivere ogni giorno la versione migliore di me»

Ha la SM dal 2009, è madre di tre figli. Le piace risolvere problemi e sa cos'è l’amore. Ecco la sua storia.

Leggi l'articolo

Questa sono io, Ilaria. Con la mia SM, la mia vita, la mia voglia dei giusti diritti

Ho imparato negli anni a vivere la mia fragilità come una fonte di forza, la forza della debolezza, che per me è una spinta a vivere intensamente ogni giorno, senza arrovellarmi, come facevo prima della diagnosi di SM, su questioni poco importanti. E poi ho da poco cambiato un lavoro che mi estenuava e non riconosceva i diritti legati alla mia condizione. Ora faccio un part time, guadagno meno, ma mi sento finalmente tutelata, ho i diritti che devo avere. E posso pensare anche a me stessa, alla mia salute.

Leggi l'articolo

«Noi, donne RED a occhi e cuore aperto contro ogni violenza e discriminazione»

Rachele Michelacci, Vice Presidente Nazionale AISM, e Claudia Spadoni, della Sezione AISM di Ancona, raccontano il loro scontro con la discriminazione multipla, spesso subdola, difficile persino da confessare. E oggi, 25 novembre, Giornata internazionale per l'eliminazione della violenza contro le donne, lanciano un messaggio: «Impariamo insieme a riconoscere i mille volti della violenza. È il primo passo verso un mondo dove ogni donna sia libera di far risplendere la propria luce».

 

 

 

Leggi l'articolo

Simone Valentini: «La mia vita, la nostra, è come un amore che fiorisce»

38 anni, “Head of communication” di Seletti S.p. A, Simone ci racconta la vita, la diagnosi, l’amore che riceve e che vuole dare. E il valore della scelta di Seletti di dedicare al sostegno della ricerca sulla sclerosi multipla un’edizione speciale del suo “Love in bloom”, uno dei prodotti più venduti dell’azienda: "amare è la cosa più importante, per le persone con SM e per tutti".

Leggi l'articolo

«La vita con la sclerosi multipla, il nostro viaggio unico»

Il professor Filippo Martinelli Boneschi, a cuore aperto, ci racconta l’intensa storia che da 24 anni condivide con le persone con sclerosi multipla, tra ricerca scientifica e una relazione umana sempre più forte: «ho voluto scrivere un libro, in uscita in questi giorni, per dire a tutte le giovani persone con SM cui ho dovuto dare la diagnosi che la sclerosi multipla non è la fine ma l’inizio di un viaggio che può essere incredibile».

Leggi l'articolo

Karmin Shiff: «Esce oggi il mio videoclip “Fragili” a sostegno della ricerca»

39 anni, siciliano, Karmin Shiff ha scoperto di avere la SM durante il lockdown del 2020. Qui racconta la sua storia, la sua lotta con la malattia, i suoi progetti: «il vento ci spezza le ali ma non ci impedisce di volare».  E ci presenta il suo videoclip, nato per sostenere la ricerca e seminare il coraggio di vivere oltre la sclerosi multipla

Leggi l'articolo

Sara Morganti, campionessa di dressage:«questa sarà la Paralimpiade del riscatto»

L’attuale campionessa mondiale di paradressage freestyle e tecnico, ci racconta come la passione per i cavalli la porta ad andare oltre la sclerosi multipla, oltre il dolore, oltre le sconfitte. «Fare progetti è ciò che ci fa vivere. E io, sognatrice incallita, ora immagino una medaglia a Tokio».

Leggi l'articolo