Un passo avanti verso una sanità più personalizzata e connessa: AISM e la sua Fondazione FISM hanno avviato in Sicilia un progetto pilota innovativo per la creazione di una piattaforma digitale che collegherà direttamente i Centri Sclerosi Multipla della Regione e il Registro Italiano SM e Patologie Correlate con le farmacie ospedaliere e il sistema regionale.

Il Registro, uno dei più estesi in Europa con oltre 94.000 persone arruolate, è una risorsa strategica per comprendere l’evoluzione della sclerosi multipla e orientare le decisioni cliniche su scala nazionale.

Il nuovo strumento nasce per semplificare e automatizzare il flusso di dati clinici, permettendo a neurologi, farmacisti ospedalieri e operatori regionali di scambiare informazioni in tempo reale attraverso un’interfaccia informatizzata. Un ponte digitale che eviterà duplicazioni, renderà più efficiente la prescrizione e il monitoraggio dei farmaci ad alta efficacia, e migliorerà la continuità di cura tra territorio e ricerca clinica.

«È la prima volta che si realizza un’integrazione diretta tra il Registro Italiano SM e un sistema regionale di prescrizione,» dichiara Mario Alberto Battaglia, Presidente FISM. «Questo progetto migliora concretamente la presa in carico delle persone con SM: rende i dati clinici immediatamente fruibili e utili sia per chi cura, sia per chi monitora. È un modello che unisce innovazione, ricerca e diritti, e potrà essere replicato in altre Regioni.»

In Sicilia vivono oltre 11.500 persone con sclerosi multipla, con circa 290 nuove diagnosi ogni anno: la maggior parte è già inserita nel Registro Italiano SM, grazie all’adesione attiva dei Centri SM al progetto nazionale. L’interfaccia permetterà ai centri di condividere le informazioni cliniche con il sistema sanitario regionale, in modo immediato e integrato.

Il progetto nasce all’interno dell’Osservatorio Regionale Sclerosi Multipla di cui fa parte anche AISM con la sua fondazione, in sinergia con l’Assessorato regionale alla Salute e la rete dei Centri neurologici autorizzati alla prescrizione. È stato avviato nei primi mesi del 2025 con tavoli tecnici e definizione degli strumenti informatici, e entra in queste settimane nella sua fase pilota attuativa. L’utilizzo a regime e il monitoraggio dei risultati è previsto entro dicembre 2025, e una relazione finale sarà pubblicata a maggio 2026.

Il progetto è reso possibile con la sponsorizzazione non condizionante di Novartis Italia.

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