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Sclerosi Multipla e virus di Epstein Barr: è possibile una vaccinazione personalizzata? Uno studio che rappresenta un primo passo per la prevenzione e la cura della malattia

La ricerca, coordinata dal Centro Sclerosi Multipla della Sapienza, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant’Andrea e dall’Università Telematica San Raffaele, evidenzia i meccanismi che legano il virus alla malattia e apre la strada a una vaccinazione selettiva e a nuove terapie. Lo studio, finanziato dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla con la Fondazione FISM, è stato pubblicato sulla rivista “PNAS” (Proceedings of the National Academy of Sciences)

Liste d’attesa e diritto alla cura: un problema che riguarda tutti

I Percorsi Diagnostico Terapeutico Assistenziali (PDTA) devono diventare una realtà per tutti i pazienti, riducendo i tempi di attesa.

“Disabilità” senza “dis”: prima le persone

Dalla rassegna letteraria “Scrittori da una realtà parallela”, il valore del dialogo tra generazioni, il potere delle storie che il mondo della disabilità sa raccontare

Grazie di cuore!

AISM alla Settimana per la salute del cervello: insieme per garantire a tutti salute e qualità di vita

Un’alleanza di 25 società scientifiche e associazioni, tra cui AISM, sostiene la “Strategia italiana per la salute del cervello”. Presentato il 12 marzo, all’evento “One Brain – One health”, presso il Ministero della Salute, un nuovo “decalogo” di comportamenti utili a garantire a tutte le persone coinvolte una buona qualità di vita.

L’intelligenza artificiale, come usarla al meglio per una scienza “con” e “della” persona? 

Sulle pagine di Frontiers in Immunology nuovi approcci sull’uso dell’intelligenza artificiale per sfruttarne al massimo le potenzialità del contributo dei pazienti. L’impegno della Global PROMS iniziative in questo campo

AISM alla Fondazione Prada: insieme per la salute del cervello

Nell’ambito del Progetto “Preserving the brain- a call to action”, l’Associazione ha proposto l’incontro «Prevenire per preservare la salute del cervello e la qualità di vita: andare oltre la sclerosi multipla». Ampia partecipazione di pubblico, esperti qualificati e la voce delle persone con SM: «non c’è da avere paura, si può fare molto per preservare la salute del cervello e vivere una vita di qualità».

Marzo: mese dell’informazione sulla Neuromielite Ottica, con AINMO per non sentirsi mai soli

Il 28 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare, e per tutto il mese di marzo, AINMO promuove una campagna di informazione e sensibilizzazione sulle malattie legate allo spettro della neuromielite ottica e sulla MOGAD, condizioni che colpiscono principalmente donne e bambini.

Bentornata Gardensia compie 20 anni. Ti aspettiamo!

Il 7, 8 e 9 marzo, per la Giornata Internazionale della Donna Fermiamo la sclerosi multipla con un fiore. Anzi due: in 5000 piazze gardenie e ortensie per sostenere la ricerca sulla sclerosi multipla

Sclerosi multipla: una ricerca responsabile dove le persone con SM sono coinvolte come autori delle pubblicazioni scientifiche

Il coinvolgimento delle persone come autori delle pubblicazioni scientifiche deve riflettere la loro partecipazione alle fasi della ricerca dove il loro contributo ne aumenta l’impatto. Lo dimostra uno studio internazionale coordinato da AISM con la sua Fondazione (FISM) in collaborazione con la International Progressive MS Alliance e il centro EngageMinds Hub delll'Università Cattolica del Sacro Cuore

Servizio civile. Quanto vale il nostro futuro?

AISM aderisce alla campagna di CNESC per promuovere, rendere realmente universale e stabilizzare il servizio civile in Italia. L'Associazione ha ricevuto 493 domande con l'ultimo Bando e si prepara ad accogliere 401 nuovi giovani in servizio civile a partire da fine giugno.

I dati riportati dai pazienti come indicatori di impatto di un approccio olistico alle patologie neurodegenerative croniche

AISM e la sua Fondazione FISM da diversi anni è impegnata nel dare concretezza alla scienza “con” e “della” la persona. Un nuovo paper illustra la strada verso l’uso dei dati riportati dai pazienti come indicatori dalla ricerca alla cura.

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